复星医药HLX05-N获美国FDA临床试验批准
生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA(即美国食品药品监督管理局)批准开展HLX05-N用于转移性结直肠癌治疗的Ⅰ期临床试验。
根据公告,HLX05-N系西妥昔单抗注射液生物类似药,拟用于转移性结直肠癌及头颈部鳞状细胞癌治疗。2026年4月,该药品用于转移性结直肠癌治疗的Ⅰ期临床试验申请获中国国家药品监督管理局批准。复星医药HLX05-N获美国FDA临床试验批准
生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA(即美国食品药品监督管理局)批准开展HLX05-N用于转移性结直肠癌治疗的Ⅰ期临床试验。
根据公告,HLX05-N系西妥昔单抗注射液生物类似药,拟用于转移性结直肠癌及头颈部鳞状细胞癌治疗。2026年4月,该药品用于转移性结直肠癌治疗的Ⅰ期临床试验申请获中国国家药品监督管理局批准。复星医药HLX05-N获美国FDA临床试验批准
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