（02659）发布公告，宣布其自主研发的注射用人玻璃酸酶（葆舒宜®，项目代号KJ017）已于2026年3月31日获得国家药品监督管理局批准上市。该产品规格为385U/瓶，主要用于辅助皮下输液（氯化钠注射液和乳酸钠林格注射液等）。
KJ017是一种高度糖基化的重组人玻璃酸酶，能够特异性分解皮下组织中的透明质酸，增加皮下组织细胞外基质的通透性，提供安全、快速的大容量皮下给药解决方案。与传统动物源性玻璃酸酶相比，KJ017采用基因重组技术，确保产品批间质量高度一致，显著降低免疫原性风险，使用时无需皮试，提高了临床使用的便捷性和安全性。宝济药业-B：注射用人玻璃酸酶获批上市
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