8月17日，“2025年暑期移植后儿童彩虹夏令营”在南京市儿童医院血液肿瘤科温情启幕。活动现场，除了为移植后儿童搭建交流互动的平台，血液肿瘤科主任方拥军还指出科室在造血干细胞移植领域的突破。

　　采访中，方拥军主任重点提及江苏首例石骨症患儿的治疗经历，这也是科室今年的重要突破。“石骨症是一种极其罕见的疾病，患者骨骼会快速‘石化’，若不及时治疗，超过6个月就可能发展为恶性病症，甚至导致失明、器官衰竭等致命后果。”他回忆，该患儿初诊时仅3个月大，已出现贫血、肝脾肿大等症状，病情进展迅速。团队通过检查发现，患儿全身骨骼已出现明显骨化迹象，“就像骨头变成了石头，动眼神经等颅神经也面临被骨化压迫的风险”。

　　由于石骨症的根源是患者体内缺乏正常的破骨细胞，而健康的造血干细胞可分化出破骨细胞，团队果断决定为患儿实施造血干细胞移植。“移植后效果非常神奇，患儿的临床症状很快全部消失，现在6个月大，已经能正常活动，和健康孩子没两样。”方拥军强调，早发现、早诊断是石骨症治疗的关键热点话题，若错过6个月的最佳治疗窗口，患儿将失去治愈机会。3月龄婴儿患极其罕见石骨病 骨头变成石头