（300199）发布公告，与三生蔓迪合作的司美格鲁肽注射液（减重）上市申请已获得国家药品监督管理局的正式受理。
该申请于2026年7月2日获得受理，共计5个受理号，涵盖了不同规格的司美格鲁肽注射液，标志着公司与三生蔓迪合作的阶段性重要进展。
司美格鲁肽注射液为化药3类（仿制）药品，仿制诺和诺德公司已上市产品。若该产品顺利获批上市，将进一步完善公司在GLP-1类多肽药物领域的布局，并借助三生蔓迪的推广渠道实现商业化。翰宇药业：司美格鲁肽注射液上市申请获受理
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