不少家庭都会为孩子添置重疾险 ，可真到需要理赔时，却不是那么容易。男童小浩不幸患上“杜氏肌营养不良症”这样一种少儿罕见疾病。家人准备用保险金承担治疗费用，向保险公司申请理赔时，对方却以诊断方式不符合条款约定为由拒绝赔付。无奈之下，小浩一方将保险公司诉至法庭。法院最终如何判定？重大疾病的确诊标准应当如何认定？一起了解。

　　小浩的妈妈告诉记者，小浩不到3岁的时候，口齿清晰，表达流畅，但是走路外八字，上楼梯需要大人拽着两步一台阶，平衡及协调能力差……她带着小浩到医院做了检查，医生开了血液基因检测单。

　　小浩妈妈：检测单显示“肌酸激酶”值大于10000，我上网查了一下，当时就出现“杜氏肌营养不良”这个词。

　　杜氏肌营养不良症属于肌营养不良症中最严重的一种进行性疾病，康复只能延缓疾病进展，但是无法治愈。小浩的父母先后跑了北京三家大医院，医生给出的诊断是一致的，想救儿子就要面对高昂的医疗费。

　　小浩妈妈回家翻出了儿子几个月大时投保的重大疾病保险保单，向投保的保险公司申请理赔。客服说需要提供保险合同条款中说的检查结果。

　　小浩妈妈：孩子确诊的时候，医生并没有开具肌电图和肌肉活检的检查，所以我没有那两项报告。我尝试着把基因检测报告发给了客服人员，当时得到的答复是不能理赔，客服人员建议等有肌电图和肌肉活检的检查报告后再来申请理赔。

　　小浩妈妈：通过肌肉活检的检查确实能确认孩子患病，但是，本来孩子的肌肉就逐渐萎缩，如果我们还要给他再拉一个伤口，他的伤口可能永久恢复不了了。

　　保险公司认为小浩未达到保险合同约定的赔付标准，不予赔付。也就是说，保险公司不认基因检测报告，只认肌电图和肌肉活检的报告。对此，法院如何认定？

　　为了进一步了解杜氏肌营养不良症诊疗发展情况，二审主审此案的北京金融法院法官舒翔在充分研判案情的基础上，走访国内顶级医学机构北京协和医院相关权威专家，征询罕见病临床诊断标准、诊疗技术适用等专业意见。

　　舒翔：经了解，在杜氏病的确诊领域，基因检测标准是目前公认的黄金标准，创伤度比较小，准确度也特别高。相反，保险合同里面提及的这两种方式，各有各的缺陷和不足：肌电图能够显示出现象上的一些病变，但是它不能显示出病因；病理学检测，受到病理学检测手段的影响、样本采集的影响，对孩子来说，实际上是一个有创性的检查，伤害性也比较大。

　　一审、二审法院均认为，医院病历显示，小浩穿衣、如厕和洗澡均需辅助，已经尽到了初步举证义务。结合案件证据，认定某保险公司应当按照保险合同约定承担相应保险责任，依法判决某保险公司向小浩支付保险金100万元，并免后期保险费。男童确诊罕见病理赔重疾险遭拒，法院判了！