中国生物制药:礼新医药MK-2010LM-299公布初步临床数据
(发布自愿公告,公告基本信息:公司全资附属公司礼新医药科技(上海)有限公司自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体MK-2010/LM-299于2026年美国癌症研究协会(AACR)年会公布I/II期临床试验初步数据。主要内容:共入组112例患者,其中非小细胞肺癌(NSCLC)扩展队列72例;在20mg/kgQ3W剂量组中,初治NSCLC患者未确认客观缓解率(ORR)达55.00%,≥3级治疗相关不良事件(TRAEs)发生率为17.00%;药代动力学显示平均半衰期为9.50–12.60天。背景与说明:该药物为四价双抗,具Fcγ沉默功能;2024年11月,礼新医药已与达成全球独家授权协议,授予其LM-299在全球范围内的开发、生产及商业化权益。影响与展望:早期数据表明MK-2010/LM-299安全性可控、初步抗肿瘤活性显著,支持其作为单药或联合疗法进一步推进临床开发,有望增强集团中国生物制药:礼新医药MK-2010LM-299公布初步临床数据