(000661.SZ)公告称，公司子公司金赛药业近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其伏欣奇拜单抗注射液境内生产药品注册临床试验申请获得批准。该药品为全人源抗白介素-1β(IL-1β)单抗，拟用于治疗非感染性葡萄膜炎(NIU)。目前国内外尚无同类药物在相同疾病领域获批上市，该药有望为相关患者提供更优治疗选择。此前，该药品其他适应症已获批开展临床试验或获得上市受理及批准。鉴于医药研发具有高风险、长周期等特点财经热点，本次临床试验进程尚存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。公司将积极推进研发并履行信息披露义务。长春高新：子公司伏欣奇拜单抗注射液临床试验申请获批准
（300485）发布公告，子公司赛而生物药业有限公司通过高新技术企业认定。自2025年度起三年内（即2025年度、2026年度、2027年度）可按15%的税率缴纳企业所得税。赛升药业子...
(605178)1月21日公告，预计2025年度实现归属于母公司所有者的净利润为亏损2.35亿元—2.9亿元，报告期内，公司所处行业景气度未发生显著变化，夜间经济与业务规模基本稳定；公...
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最新披露数据显示，截至1月20日公司股东户数为12.38万户，较上期(2025年12月31日)航天彩虹：截至1月20日最新股东户数12.38万户，较上期增加1.13%...
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