北陆药业:碘普罗胺注射液获批 丰富碘类对比剂产品布局

2个月前 (03-03)财经热点4

  (300016)3月3日晚间公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的碘普罗胺注射液《药品注册证书》,有效期至2031年2月24日。

  该药品为化学药品4类,视同通过仿制药质量和疗效一致性评价,属于处方药。其原研企业为德国拜耳,适应症为诊断用药,已纳入国家医保甲类药目录。米内网数据显示,该药品在中国三大终端六大市场2024年销售额超16亿元,2025年一季度以2.78%的增速增至超4亿元,市场需求稳定。

  公告显示,本次获批进一步丰富了公司碘类对比剂产品布局,使对比剂产品线更趋多元化。公司控股子公司浙江海昌药业的碘普罗胺原料药已于2025年获批上市,目前“+制剂”的经营模式已成型。公司将积极推进新产品上市准备工作,尽快将产品推向市场。北陆药业:碘普罗胺注射液获批 丰富碘类对比剂产品布局

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