（300016）3月3日晚间公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的碘普罗胺注射液《药品注册证书》，有效期至2031年2月24日。
该药品为化学药品4类，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，属于处方药。其原研企业为德国拜耳，适应症为诊断用药，已纳入国家医保甲类药目录。米内网数据显示，该药品在中国三大终端六大市场2024年销售额超16亿元，2025年一季度以2.78%的增速增至超4亿元，市场需求稳定。
公告显示，本次获批进一步丰富了公司碘类对比剂产品布局，使对比剂产品线更趋多元化。公司控股子公司浙江海昌药业的碘普罗胺原料药已于2025年获批上市，目前“+制剂”的经营模式已成型。公司将积极推进新产品上市准备工作，尽快将产品推向市场。北陆药业：碘普罗胺注射液获批 丰富碘类对比剂产品布局
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