披露关于MWX401注射液获得药物临床试验批准通知书的公告。公告显示，公司控股子公司上海民为生物技术有限公司（以下简称“民为生物”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2026LP00519），由民为生物申报的MWX401注射液临床试验申请获得批准。
MWX401注射液是上海民为生物自主研发小干扰RNA（siRNA）药物财经热点，拥有全球知识产权，于2025年12月向CDE提交临床试验申请，适应症为治疗原发性高血压。乐普医疗控股子公司MWX401注射液临床试验申请获批
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