（688016）发布公告，Hector®/通天戟胸主动脉多分支覆膜支架系统于2026年2月27日获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性认定。该产品用于微创伤介入治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变，具有三大创新性设计，能够为患者提供更加全面的手术方案选择。
此次获得FDA突破性认定，标志着公司在复杂主动脉弓腔内治疗领域的持续创新得到了国际权威监管机构的认可。这一突破为推动公司产品在美国等核心市场的注册与临床应用奠定了重要基础，预计将加快产品进入国际市场的进程，为全球患者提供新的治疗选择。公司将继续致力于主动脉、外周血管及肿瘤介入高端的创新研发和应用推广。心脉医疗获FDA突破性医疗器械认定 加速国际市场布局
可实时监测尾气中 NOx 浓度，并将数据精准反馈至发动机电控单元（ECU），通过动态调控发动机燃烧及后处理系统，有效降低污染物排放，确保车辆符合环保标准，兼具 公...
问题一:国内血液透析的市场空间? 近年来国内终末期肾病患者人数迅速增长，根据沙利文数据，2019 年至 2023 年，我国 ESRD 患者人数由 302.5 万人增长至 412.6万人...
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2025年四季度，公募基金管理规模环比增长超1.3万亿元。其中，货币基金、债券基金、商品基金以及指数基金是规模增长的主要引擎。 从基金公司规模来看财经热点，行业头...